2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科，该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒：甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类，而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病，不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株；有些对一种物种致病，但不对其他物种致病，有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-126136
    ML303 Antagonist 99.62%
    ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物， 是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。
    ML303
  • HY-136559
    6-Azathymine Inhibitor 99.94%
    6-Azathymine，胸腺嘧啶的 6-氮类似物，是一种有效的 D-3-氨基异丁酸酯-丙酮酸氨基转移酶 (D-3-aminoisobutyrate-pyruvate aminotransferase) 抑制剂。6-Azathymine 可抑制 DNA 的生物合成，并具有抗菌和抗病毒活性。
    6-Azathymine
  • HY-B1414
    Chloroxylenol

    氯二甲酚

    		Inhibitor 99.50%
    Chloroxylenol是一种广谱抗菌剂, 可用于控制细菌，藻类，真菌和病毒。
    Chloroxylenol
  • HY-13317S
    Oseltamivir-d3

    奥司他韦-d3

    		Inhibitor 98.61%
    Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d<sub>3</sub>
  • HY-137334
    Neuraminidase-IN-1 Inhibitor 98.93%
    Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒的活性。
    Neuraminidase-IN-1
  • HY-135570
    hDHODH-IN-3 Inhibitor 99.97%
    hDHODH-IN-3 是人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 抑制剂，可抑制麻疹病毒复制，pMIC50 值为 8.6。
    hDHODH-IN-3
  • HY-N2011R
    Octyl gallate (Standard)

    没食子酸辛酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Octyl gallate (Standard) 是 Octyl gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。
    Octyl gallate (Standard)
  • HY-W654342
    Spermine-d20

    精胺-d20

    		Inhibitor 98.47%
    Spermine-d20 (NSC 268508-d20) 是氘代标记的 Spermine。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂，能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。
    Spermine-d<sub>20</sub>
  • HY-118368
    L-742001 hydrochloride Inhibitor 99.0%
    L-742001 hydrochloride 是一种流感病毒 PA 内切酶抑制剂，在 HEK293T 细胞中对 vRNP 活性的 EC90 为4.3 μM。
    L-742001 hydrochloride
  • HY-B0157AS
    Ketotifen-d3 fumarate

    富马酸酮替芬 d3

    		Inhibitor 99.23%
    Ketotifen-d3 (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。
    Ketotifen-d<sub>3</sub> fumarate
  • HY-20685S2
    Palmitoylethanolamide-d5

    十六酰胺乙醇-d5

    		Inhibitor 99.80%
    Palmitoylethanolamide-d5 (Palmidol-d5, PEA-15,15,16,16,16-d5) 是氘代标记的 Palmitoylethanolamide。Palmitoylethanolamide (Palmidrol) 是一种内源性活性化合物，可用于预防呼吸道病毒感染。
    Palmitoylethanolamide-d<sub>5</sub>
  • HY-B0272S
    Rifampicin-d3

    利福平 d3

    		Inhibitor
    Rifampicin-d3 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
    Rifampicin-d<sub>3</sub>
  • HY-13317S3
    Oseltamivir-d5

    奥司他韦-d5

    		98.49%
    Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
    Oseltamivir-d<sub>5</sub>
  • HY-16560S
    Camptothecin-d5

    喜树碱 d5

    		Inhibitor 99.61%
    Camptothecin-d5 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
    Camptothecin-d<sub>5</sub>
  • HY-Y0017S
    L-Norleucine-d9

    L-正亮氨酸-d9

    		Inhibitor 99.81%
    L-Norleucine-d9 是 L-Norleucine 的氘代物。L-Norleucine ((S)-2-Aminohexanoic acid) 是亮氨酸的异构体，能够影响骨骼肌中蛋白质的合成。
    L-Norleucine-d<sub>9</sub>
  • HY-125153
    Bursin Inhibitor 99.35%
    Bursin 是可从鸡的法氏囊中分离出来的一种多肽。Bursin 诱导哺乳动物和鸟类 B 前体细胞表型分化。Bursin 还能增加人 B 细胞系 Daudi 细胞中的单磷酸环鸟苷，其衍生物能够通过放大 H9N2 引起的免疫反应来抵御感染。
    Bursin
  • HY-43575
    Oseltamivir-acetate Inhibitor 99.52%
    Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
    Oseltamivir-acetate
  • HY-135810A
    Cletoquine oxalate Inhibitor 99.63%
    Cletoquine oxalate (Desethylhydroxychloroquine oxalate) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine oxalate 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine oxalate 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。
    Cletoquine oxalate
  • HY-128787
    hDHODH-IN-4 Inhibitor 99.73%
    hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制，pMIC50 为 8.8。
    hDHODH-IN-4
  • HY-P1407
    Z-VRPR-FMK TFA Inhibitor
    Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。
    Z-VRPR-FMK TFA
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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